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南方科技大学:刘心元、谭斌课题组近期连续在《应用化学》刊发4篇论文

※发布时间:2017-9-8 23:31:08   ※发布作者:habao   ※出自何处: 

  论文其中一篇被选为该期刊的封面文章。封面故事(寓意):当前的南方科技大学犹如我们实验室瓶子中的幼苗,通过我们不懈努力及的大力支持下,一定会茁壮成长,成为国际知名的研究型大学。

  近期,我校化学系副教授刘心元、副教授谭斌联合课题组连续在国际化学期刊《应用化学》(Angewandte Chemie International Edition,简称:ANGEW,影响因子11.336)发表4篇论文,介绍了他们在非活化烯烃官能团化和轴手性化合物不对称构建等研究领域取得的一系列重要进展。值得一提的是,其中一篇论文还被选为《应用化学》的封面文章 (back cover picture),配发的“封面故事”这样写道:“当前的南方科技大学犹如我们实验室瓶子中的幼苗,通过我们不懈努力及的大力支持,一定会茁壮成长,成为国际知名的研究型大学。”

  论文《布兰斯特酸催化烯烃的不对称胺氢化反应:合成含季碳中心的吡咯烷类化合物》(Br?nsted Acid-Catalyzed Asymmetric Hydroamination of Alkenes: Synthesis of Pyrrolidines Bearing a Tetrasubstituted Carbon Stereocenter,Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, DOI: 10.1002/anie.201501762)介绍了刘心元、谭斌课题组在非活化烯烃官能团化方面的研究进展:含α-季碳中心的手性胺是许多有生物活性化合物和重要药物的结构单元,该结构单元的不对称合成一直以来是充满挑战性的课题:需要克服季碳中心的空间位阻和控制与之相连的四个取代基的正确方向。刘心元、谭斌课题组利用质子酸(布兰斯特酸)催化非活化烯烃的不对称胺氢化反应,合成了含季碳中心的α-吡咯烷类化合物。此项研究在国际上首次实现了通过不对称胺氢化反应构建含有季碳中心的含N杂环化合物,该工作通过在底物中引入硫脲基团,该基团在手性磷酸(布兰斯特酸)催化下可活化非活化烯烃和控制手性的季碳中心的形成。该方反应具有操作简单,产率高,官能团耐受性好,绿色环保(非金属催化的)等优点,可以很方便为各种具有潜在生物活性的螺环的含季碳中心的α-吡咯烷类化合物。

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