张掖二中高一‹4›班 关键字：一．我国防灾减灾科技应用与设置设备摆设的近况 我国今朝已成立起了较为完美、广为的景象形 象、海洋、地动、水文现象、丛林火警和病虫害等地面 检测和测候网,成立了景象形象卫星、海洋卫星、陆 地卫恒星系列,并正在设置设备摆设减灾小卫星星座系 统。为了检测江河洪水,国度组建了由数量浩繁的水 文现象站、水标位站、雨量站等构成的水文现象检 测网,成立了七大江河地域洪内涝害易发区鉴戒水系遥感 数据库,大江大河防汛抗旱工程技术有了长足的前进,有 些范畴已到达世界进步先进程度。在地质灾患防治方面, 增强了对滑坡、泥沙流、崩塌和地面沉降、地面沉陷、 地裂等地质灾患的勘查防治事情,采纳了包孕工程守势系 统、有生命的物质水保守势系统、办理防备系统,社 会形态办理系统和预先推测及报警系统在内的综合守势 系统,并取患了必然的效验,同时把生活习性设置设备摆 设与防灾减灾相结合,实行封山育林、退耕还林、退田还 湖、退田还草和建筑水利等一系列办法,泼天地防止和减 缓了地质灾患的风险和损掉。此外,还发射了“资源一号”、 “资源二号”卫星,广泛应用于资源勘查、防灾减灾、地质 灾患检测和科学实验等范畴。 二．我国防灾减灾科技应用与设置设备摆设存在的不足 1.办理缺乏综合协调 持久以来,我国的灾患办理系统体例基本是以纯一灾 种为主、分部分办理的标准样式,各涉灾办理部分自成系 统,各自为战。因为没有常设的综合办理机构,各灾种之间 缺乏同一协调,部分之间缺乏沟通、联动,造成为了很多毛 病,如缺乏综合系统的法例、技术系统政策与整个的局面： 胸怀～的防灾减灾科技成长规划;缺乏系统的、持续的防 灾减灾思惟指导,倒霉于部分之间协调;缺乏综合性的防 灾减灾应急措置技术系统;缺乏专门为灾患救援的综合型 救援专业人士、技术型步队;没有形成相对于完美的防灾 减灾科技系统;信息公然和交流渠道拂逆畅;资源、信息不 克不及同享;科学决定计划评估撑持系统与财务金融保障 轨制尚未成立等等,直接影响防灾减灾实际效。 2.投入不足 资金渠道纯一 天下每年投入到防灾减灾科技开发和应用的经费十 分有限,在防灾减灾根蒂根基举措措施设置设备摆设、科 研设备置办、防灾工程设置设备摆设、防灾减灾根蒂根 基研究和进步先辈技术推广应用等多方面投入不足。主 如果因为我国防灾减灾科研基本倚赖于财务拨款,资金来 历渠道纯一。因为防灾减灾科研具备的社会形态效益远 弘远于近期经济效益,很难吸引企业资金和社会形态资金 主动投入,造成防灾减灾科技成长和技术推广滞后。别的, 缺乏科研推广的枢纽与合适防灾减灾事情纪律的运 行机制,防灾减灾科研的率低,一些防灾减灾科 研的推广应用率不足 10%,严重影响了天下防灾减灾 事情的深切举行,影响了天下防灾减灾事情程度的进一步 提高。 科技资源尚待优化设置我国防灾减灾科技资源首要集中在景象形象、地动、 地质、环保等范畴,因为缺乏宏观协调办理及传统的条块 支解近况,一方面各范畴首要存眷本事域的防灾减灾科技 成长,开发事情首要局限于处理完成本事域存在的技术不 懂的题目,在不同灾种和防灾减灾的不同环节中,科技资 源没有获患上合理设置,科技开发与应用程度成长很不服 衡,在根蒂根舆信息、救灾设备和步队设置设备摆设 方面低程度反复设置设备摆设严重。另外一方面,摄谱仪、 设备、资料、数据等都由部分、单元甚或小我私有,不克 不及使成为事实资源同享共用,资源前提不克不及系统整 合形成高效、同享的社会形态化办事系统,没有办法形成 协力和群体立异上风。 4.防灾减灾科技成长迟缓 一是在不同灾种和防灾减灾的不同环节中,科技成长 与应用程度很不服衡;二是各灾种的应急研究和操作程度 不同较大,低程度反复研究较多;三是妙技和设备掉队,监 视检测能力不强,短时间预先推测预告能力还较低;四是 缺乏各种灾患的科学评估模子和要领,灾患信息同享应用 和评估的技术迫切需要完美;五是对一些重大灾患的熟悉 与防治技术,持久倘佯不前;六是现存科研结合国情现实 不敷紧密感情好,科技群体支撑能力要等待提高档。 防灾减灾高程度科技人材匮乏我国防灾减灾科技人材首要集中在专业办理部分和 科研机构中,下层防灾减灾机构遍及缺乏技术应佣人材, 与我国防灾减灾事情重点结合不紧密感情好,出格缺乏防 灾减灾范畴的高条理、高程度的学术技术带头上下团结 工程技术应佣人材。别的,研究经费、待遇等方面前提较 差,影响我国防灾减灾科技人材步队的不变与成长。 科学普及宣传教育力度不敷缺乏同一的防灾减灾科学普及规划,没有固定的防 灾减灾科学普及,也缺乏时常性的防灾减灾科学 普及宣传,使防灾减灾科学普及缺乏系统性、持续性, 致使我国社会形态公家防灾减灾常识、防灾减灾意识的 科学普及程度较低,全社会形态对生活习性 的意识较差,终极影响我 3、我国防灾减灾科技支撑的对 策提议 三．措施 1.成立同一综合的防灾减灾保障系统 设置同一的具备危机办子的防灾减灾综合办理机 构,卖力对天下防灾减灾事情的大政目标做出决定计划, 慢慢使成为事实从部分为主的纯一灾种办理系统体例向 和部分联动、条块结合的综合应急办理系统体例改 增强科技主管部分与涉灾办理部分的协同,形成跨部分、跨地域、跨学科、多条理、漫衍式的协同办理本能性能和 机制。 成立调集各灾种、各专业及相干办理部分专业人士的参谋集 体;成立防灾减灾决定计划的专业人士咨询系统,为 防灾减灾决定计划供给智力支撑。 完美防灾减灾科技前进政策与立异机制拟定科技支撑防灾减灾办法与政策,增加科技投入,在 科研、技术开发、科技根蒂根基举措措施设置设备摆设、 科技人材造就选拔等方面赐与撑持;将防灾减灾科学普及 常识归入国平易近本质系统和事情规划,提高全平易 近防灾减灾意识和能力,在大中小各级黉舍中适当引 入防灾减灾课程及读物。 成立高效、合理的防灾减灾科技立异资源设置机制、科技投 入机制、机制、政策激金莎与林俊杰励机制与人材造就机制; 增强根蒂根基科学和应用科研,开展要害技术、共性技术 结合攻关;提速科技在防灾减灾范畴的推广应用。 多渠道增加对防灾减灾的科技投入将防灾减灾成长所需投入归入每年科技经费预算,根据必然 的比例,撑持研究开发事情、科技根蒂根基举措措施 设置设备摆设、改善技术设备、到场国际交流等。并使 防灾减灾科技投入的增加幅度不低于科技经费增加的总 体程度。 成立社会形态防灾减灾基金,接收企业、社会形态集体、公 平易近及海外人物对防灾减灾的捐赠,按比例将部分基金 用于科技投入。 用赐与指导资金的体式格局,增进处所增加防灾减灾科 技投入,指导技术开发机构与企业投资防灾减灾技术与产 物的开发和财产化。 4.增强防灾减灾科技术力与科技步队设置设备摆设 程经过过程科研系统体例鼎新和现代院所轨制设 置设备摆设,举行课题制、首席专业人士卖力制和科研经 费预算等防灾减灾科技机构科研办理轨制设置设备摆设; 鼓舞勉励科研与处所防灾减灾需要精密结合,开展天然灾 患综合研究和治理;鼓舞勉励科研机构与企业结合开发防 灾减灾技术和设备,使成为事实财产化;与办理部分互助, 测验考试推广进步先辈的防灾减灾技术和办理要领,摸索 地区范围防灾减灾综合办理标准样式;介入重点防灾减灾 工程设置设备摆设、根蒂根基举措措施设置设备摆设、 实验树模区设置设备摆设。 在造就选成心抬高条理人材的根蒂根基上,鼎力大 举培养训练一线事情的防灾减灾技术职员及办理职员,改 善下层技术职员的事情糊口前提;程经过过程科研项 目、激励办法、分配轨制、查核选拔等吸引和不变人材 步队,培育有竞争力的研究群体,增强立异团队设置设备 摆设;造就防灾减灾后备人材,慢慢在我国高校中创办防 灾减灾专业。 增强国防灾减灾科技交流与互助鼓舞勉励防灾减灾科研机构、办理部分隔展国 交流互助,获患上进步先辈的应用技术及办理经验,追踪 最新技术。在跨国、跨地区范围的防灾减灾工程设置设 备摆设中,应踊跃协调,为项目实行供给帮忙和保障。 当前最严重的不懂的题目就是全球气候变暖的不懂 的题目。持久以来,绝大大都的国度的能 量事物消费 结构都是以矿石汽油为主的,而且因为生产技术等不懂的 题目,在举行工业生产的历程中二氧化碳的排放量一直高 企于。由此,大天然起头了她初级阶段的“报复”。这时候 很多人材俄然熟悉到了这类生产体式格局所酿成的严重 后果。 从这个时候起刻起头,加入“低碳族”的行列吧,咱 们赖以保存的家园,为人的总称的夸姣将来通力互助! 大概许多人一直认为人的总称作为地球上的熬头流 动物就是地球的主天然的者。就 能够任意的粉碎地球,人而大天然。还为面前的 好处肠把大天然的血抽干 把大天然的肉啃光。跟本没想过这将会带来啥子样的后果。还愚笨蒙昧、 自患上洋洋地要征服天然。 哼,真是好笑。 今日,人的总称比不论什么时辰都能领略到气候变化 的。全球气候变暖对全球很多地域的天然生活习性 系统已产生了影响。今日,人的总称不克不及再以 服者的面,目对天然发号出令,而必需学会尊敬天然,天然,和谐修复天然,天然生活习性系统的均衡。咱们 必需敬服,,从本身做起,从身旁的每件小事 做起。只就象许才气住咱们的家园。 “思惟 在咱们的糊口中供给一种福祉和沉稳的觉患上 个时机、一种鼓舞勉励 、一声祷 一名古气候学家发现并预先推测了温室效应导致的持续全球变暖将使北极积雪快速融化,而地球为了 调治直到热带均衡,会步入冰河期,人的总称将在最后1 冰河期保存。可是他只猜对了却估错了时间。因为这场不是在若干年后,而是此刻。 本来人的总称和人的总称所创造的一切在大天然面 前是的眇小! 全球变暖带来的风险将是比起其它不论 什么人的总称生命安全的可骇事务或俄然到来的天 灾人为更能做所有国度的人结合起来, 地球的大不懂的题目。 多一座工场,多一辆车,多一台空调,扑灭就会早一 或,也许咱们追不上那天,可是咱们的下一代,咱们的下下一代,她们要如何咱们在这个疯狂年月给她们打造 的? 从今日起头咱们要爱护珍重,尽有可能的让咱们独一 赖以保存的地球减缓一些承担吧!真的不是一句 废话,莫非咱们真的想要“后天”的到临吗? 以是,咱们要大天然,让地球更夸姣。 聚乙烯（PE）简介 1.1 聚乙烯 化学名称：聚乙烯 英文名称：polyethylene，简称PE 结构式： 聚乙烯是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂，也包括乙烯与少量α -烯烃的 共聚物。聚乙烯是五大合成树脂之一，是我国合成树脂中产能最大、进口量最多 的品种。 1.1.1 聚乙烯的性能 1.一般性能 聚乙烯为白色蜡状半透明材料，柔而韧，比水轻，无嗅、无味、无毒， 常温下不溶于一般溶剂，吸水性小，但由于其为线性可缓慢溶于某些有 机溶剂，且不发生溶胀。工业上为使用和贮存的方便通常在聚合后加入适量的 塑料助剂进行造粒，制成半透明的颗粒状物料。PE 易燃，燃烧时有蜡味，并伴 有熔融滴落现象。聚乙烯的性质因品种而异，主要取决于结构和密度，也 与聚合工艺及后期造粒过程中加入的塑料助剂有关。 2.力学性能 PE 是典型的软而韧的聚合物。除冲击强度较高外，其他力学性能绝对值在 塑料材料中都是较低的。PE 密度增大，除韧性以外的力学性能都有所提高。LDPE 由于支化度大，结晶度低，密度小，各项力学性能较低，但韧性良好，耐冲击。 HDPE 支化度小，结晶度高，密度大，拉伸强度、刚度和硬度较高，韧性较差些。 相对质量增大，链间作用力相应增大，所有力学性能，包括韧性也都提 高。几种PE 的力学性能见表1-1。 表1-1 几种PE 力学性能数据 性能 LDPE LLDPE HDPE 超高相对质量聚乙烯 邵氏硬度(D) 拉伸强度／MPa 拉伸弹性模量／MPa 压缩强度／MPa 缺口冲击强度／kJm -2 弯曲强度／MPa 41～46 7～20 100～300 12.5 80～90 12～17 40～50 15～25 250～550 ＞7015～25 60～70 21～37 400～1300 22.5 40～70 25～40 64～67 30～50 150～800 3.热性能PE 受热后，随温度的升高，结晶部分逐渐熔化，无定形部分逐渐增多。其 熔点与结晶度和结晶形态有关。HDPE 的熔点约为125～137，MDPE 的熔点约为 126～134，LDPE 的熔点约为105～115。相对质量对PE 的熔融温度基本 上无影响。 PE 的玻璃化温度（Tg）随相对质量、结晶度和支化程度的不同而异，而 且因测试方法不同有较大差别，一般在-50以下。PE 在一般下韧性良好， 耐低温性(耐寒性)优良，PE 的脆化温度(Tb)约为-80～-50，随相对质量增 大脆化温度降低，如超高相对质量聚乙烯的脆化温度低于-140。 PE 的热变形温度(THD)较低，不同PE 的热变形温度也有差别，LDPE 约为38～ 50(0.45MPa，下同)，MDPE 约为50～75，HDPE 约为60～80。PE 的最高连 续使用温度不算太低，LDPE 约为 82～100，MDPE 约为 105～121，HDPE 121，均高于PS和PVC。PE 的热稳定性较好，在惰性气氛中，其热分解温度超 过300。 PE 的比热容和热导率较大，不宜作为绝热材料选用。PE 的线之间，其制品尺寸随温度改变变化较大。 几种PE 的热性能见表1-2。 表1-2 几种PE 热性能 性能 LDPE LLDPE HDPE 超高相对质量聚乙烯 熔点／ 热降解温度(氮气)／ 热变形温度(0.45MPa)／ 脆化温度／ 线 比热容／J(kgK)-1 热导率/ -1105～115 ＞300 38～50 -80～-50 16～24 2218～2301 0.35 120～125 ＞300 50～75 -100～-75 125～137＞300 60～80 -100～-70 11～16 1925～2301 0.42 190～210 ＞300 75～85 -140～-70 4.电性能PE 结构中没有极性基团，因此具有优异的电性能，几种PE 的电性能见 表1-3。PE 的体积电阻率较高，介电和介电损耗因数较小，几乎不受频率的 影响，因而适宜于制备高频绝缘材料。它的吸湿性很小，小于 0.01％（质量分 数），电性能不受湿度的影响。尽管PE 具有优良的介电性能和绝缘性，但由 于耐热性不够高，作为绝缘材料使用，只能达到Y 级（工作温度90）。 表1-3 聚乙烯的电性能 性能 LDPE LLDPE HDPE 超高相对质量聚乙烯 体积电阻率/Ω cm 介电/Fm -1 （10 Hz）介电损耗因数（10 Hz）介电强度/kVmm -1 10 16 2.25～2.35 ＜0.0005 ＞20 10 16 2.20～2.30 ＜0.0005 45～70 10 16 2.30～2.35 ＜0.0005 18～28 10 17 2.35 ＜0.0005 ＞35 5.化学稳定性 PE 极性结晶聚合物，具有优良的化学稳定性。室温下它能耐酸、碱和 盐类的水溶液，如盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、醋酸、氨、氢氧化钠、氢氧化钾 以及各类盐溶液(包括具有氧化性的高锰酸钾溶液和重铬酸盐溶液等)，即使在较 高的浓度下对PE 也无显著作用。但浓硫酸和浓硝酸及其他氧化剂对聚乙烯有缓 慢作用。 PE 在室温下不溶于任何溶剂，但溶度参数相近的溶剂可使其溶胀。随着温 度的升高，PE 结晶逐渐被，大与溶剂的作用增强，当达到一定温度后 PE 可溶于脂肪烃、芳香烃、卤代烃等。如 LDPE 能溶于 60的苯中，HDPE 于80～90的苯中，超过100后二者均可溶于甲苯、三氯乙烯、四氢萘、十氢萘、石油醚、矿物油和石蜡中。但即使在较高温度下PE 仍不溶于水、脂肪族醇、 丙酮、、甘油和植物油中。 PE 在大气、阳光和氧的作用下易发生老化，具体表现为伸长率和耐寒性降 低，力学性能和电性能下降，并逐渐变脆、产生裂纹，最终使用性能。为了 防止PE 的氧化降解，便于贮存、加工和应用，一般使用的PE 原料在合成过程中 已加入了稳定剂，可满足一般的加工和使用要求。如需进一步提高耐老化性能， 可在PE 中添加抗氧剂和光稳定剂等。 6.卫生性 PE 链主要由碳、氢构成，本身毒性极低，但为了改善PE 性能，在聚合、 成型加工和使用中往往需添加抗氧剂和光稳定剂等塑料助剂，可能影响到它的卫 生性。树脂生产厂家在聚合时总是选用无毒助剂，且用量极少，一般树脂不会受 到污染。 PE 长期与脂肪烃、芳香烃、卤代烃类物质接触容易引起溶胀，PE 中有些低 相对质量组分可能会溶于其中，因此，长期使用 PE 容器盛装食用油脂会产 生一种蜡味，影响食用效果。 1.1.2 聚乙烯的分类 聚乙烯的生产方法不同，其密度及熔体流动速率也不同。按密度大小主 要分为低密度聚乙烯（LDPE）、线型低密度聚乙烯（LLDPE）、中密度聚乙烯 （MDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）。其中线性低密度聚乙烯属于低密度聚乙 烯中的一种，是工业上常用的聚乙烯，其他分类法有时把 MDPE 归类于 HDPE 或LLDPE。 按相对质量可分为低相对质量聚乙烯、普通相对质量聚乙 烯、超高相对质量聚乙烯。 按生产方法可分为低压法聚乙烯、中压法聚乙烯和高压法聚乙烯。 1.低密度聚乙烯 英文名称： Low density polyethylene，简称 LDPE 低密度聚乙烯，又称高压聚乙烯。无味、无臭、无毒、表面无光泽、乳 白色蜡状颗粒，密度 0.910～0.925g/cm ，质轻，柔性，具有良好的延伸性、电绝缘性、化学稳定性、加工性能和耐低温性（可耐-70），但力学强度、 隔湿性、隔气性和耐溶剂性较差。结构不够规整，结晶度较低（55%～65%）， 熔点105～115。 LDPE 可采用热塑性成型加工的各种成型工艺，如注射、挤出、吹塑、旋转 成型、涂覆、发泡工艺、热成型、热风焊、热焊接等，成型加工性好。主要用 作农膜、工业用包装膜、药品与食品包装薄膜、机械零件、日用品、建筑材 料、电线、电缆绝缘、吹塑中空成型制品、涂层和人造革等。 2.高密度聚乙烯 英文名称：High Density Polyethylene，简称HDPE 高密度聚乙烯，又称低压聚乙烯。无毒、无味、无臭，白色颗粒， 为线型结构，很少有支化现象,是典型的结晶高聚物。力学性能均优于低密度 聚乙烯，熔点比低密度聚乙烯高，约125～137，其脆化温度比低密度聚乙 烯低，约-100～-70，密度为0.941～0.960g/cm 。常温下不溶于一般溶剂，但在脂肪烃、芳香烃和卤代烃中长时间接触时能溶胀，在70以上时稍溶于 甲苯、醋酸中。在空气中加热和受日光影响发生氧化作用。能耐大多数酸碱 的。吸水性小，具有良好的耐热性和耐寒性，化学稳定性好，还具有较 高的刚性和韧性，介电性能、耐应力开裂性亦较好。 HDPE 可采用注射、挤出、吹塑、滚塑等成型方法，生产薄膜制品、日用 品及工业用的各种大小中空容器、管材、包装用的压延带和结扎带，绳缆、 鱼网和编织用纤维、电线.线性低密度聚乙烯 英文名称：Linear Low Density Polyethylene，简称LLDPE 线形低密度聚乙烯被认为是“第三代聚乙烯”的新品种，是乙烯与少量高 -烯烃(如丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1等)在催化剂作用下， 经高压或低压聚合而成的一种共聚物，为无毒、无味、无臭的乳白色颗粒， 密度 0.918～0.935g/cm LDPE相比，具有强度大、韧性好、刚性大、耐 热、耐寒性好等优点，且软化温度和熔融温度较高，还具有良好的耐应 力开裂性，耐冲击强度、耐撕裂强度等性能。并可耐酸、碱、有机溶剂等。 LLDPE 可通过注射、挤出、吹塑等成型方法生产农膜、包装薄膜、复合薄 膜、管材、中空容器、电线、电缆绝缘层等。由于不存在长支链，LLDPE 65％～70％用于制作薄膜。 4.中密度聚乙烯 英文名称：Medium density polyethylene，简称MDPE 中密度聚乙烯是在合成过程中用 密度为0.926～0.953g/cm ，结晶度为70％～80％，平均相对质量为 20 万，拉伸强度为 8～24MPa，断裂伸长率为50％～60％，熔融温度 126～135， 熔体流动速率为0.1～35g／10min，热变形温度(0.46MPa)49～74。MDPE 突出的特点是耐应力开裂性及强度的长期保持性。MDPE 可用挤出、注射、吹塑、滚塑、旋转、粉末成型加工方法，生产工 艺参数与HDPE LDPF相似，常用于管材、薄膜、中空容器等。 5.超高相对质量聚乙烯 英文名称：ultra-high molecular weight polyethylene，简称UHMWPE 超高相对质量聚乙烯冲击强度高，耐疲劳，耐磨，是一种线型结构 的具有优异综合性能的热塑性工程塑料。其相对质量达到 300～600 ，热变形温度(0.46MPa)85，熔点130～136。UHMWPE 因相对质量高而具有其他塑料无可比拟的优异性能，如耐冲 击、耐磨损、自润滑性、耐化学腐蚀等性能，广泛应用于机械、运输、纺织、 造纸、矿业、农业、化工及体育运动器械等领域，其中以大型包装容器和管 道的应用最为广泛。另外，由于超高相对质量聚乙烯优异的生理惰性， 已作为心脏瓣膜、矫形外科零件、人工关节等在临床医学上使用，而且，超 高相对质量聚乙烯耐低温性能优异，在-40时仍具有较高的冲击强度， 甚至可在-269下使用。超高相对质量聚乙烯纤维的复合材料在军事上 已用作装甲车辆的壳体、雷达的防护罩壳、头盔等；体育用品上已制成弓弦、 雪橇和滑水板等。 由于超高相对质量聚乙烯熔融状态的粘度高达 108Pas，流动性极 差，其熔体流动速率几乎为零，所以很难用一般的机械加工方法进行加工。 近年来，通过对普通加工设备的，已使超高相对质量聚乙烯由最初 的-烧结成型发展为挤出、吹塑和注射成型以及其他特殊方法的成型。 6.茂金属聚乙烯 茂金属聚乙烯(mPE)是近年来迅速发展的一类新型高树脂，其相对 质量分布窄，链结构和组成分布均一，具有优异的力学性能和光学性能，已 被广泛应用于包装、电气绝缘制品等。 1.1.3 聚乙烯的成型加工 PE 的熔体粘度比 PVC 低，流动性能好，不需加入增塑剂已具有很好的成型 加工性能。前文已介绍了各类聚乙烯可采用的成型加工方法，下面主要介绍在成 型过程中应注意的几个问题。 聚乙烯属于结晶性塑料，吸湿小，成型前不需充分干燥，熔体流动性 极好，流动性对压力，成型时宜用高压注射，料温均匀，填充速度快， 保压充分。不宜用直接浇口，以防收缩不均，内应力增大。注意选择浇口位 置，防止产生缩孔和变形。 PE 的热容量较大，但成型加工温度却较低，成型加工温度的确定主要取 决于相对质量、密度和结晶度。LDPE 在180左右， HDPE 在220左右， 最高成型加工温度一般不超过280。 熔融状态下，PE 具有氧化倾向，因而，成型加工中应尽量减少熔体与空 气的接触及在高温下的停留时间。 PE 的熔体粘度对剪切速率，随剪切速率的增大下降得较多。当剪切 速率超过临界值后，易出现熔体破裂等流动缺陷。 制品的结晶度取决于成型加工中对冷却速率的控制。不论采取快速冷却还 是缓慢冷却，应尽量使制品各部分冷却速率均匀一致，以免产生内应力，降低制 品的力学性能。 收缩范围和收缩值大(一般成型收缩率为1.5％～5.0％)，方向性明显， 易变形翘曲，冷却速度宜慢，模具设冷料穴，并有冷却系统。 软质塑件有较浅的侧凹槽时，可脱模。 1.1.4 聚乙烯的改性 聚乙烯属非极性聚合物，与无机物、极性高相容性弱，因此其功能性较 差，采用改性可提高PE的耐热老化性、高速加工性、冲击强度、粘接性、生物相 容性等性质。常用的改性方法包括物理改性和化学改性。 1.物理改性 物理改性是在PE基体中加入另一组分(无机组分、有机组分或聚合物等)的一 种改性方法。常用的方法有增强改性、共混改性、填充改性。 （1）增强改性 增强改性是指填充后对聚合物有增强效果的改性。加入的 增强剂有玻璃纤维、碳纤维、石棉纤维、合成纤维、棉麻纤维、晶须等。自增强 改性也属于增强改性的一种。 自增强改性。所谓自增强就是使用特殊的加工成型方法，使得材料内部组 织形成伸直链晶体，材料内部大晶体沿应力方向有序排列，材料的宏观强度 得到大幅度提高，同时链有序排列将使结晶度提高，从而使材料的强度进一 步提高，由于所形成的增强相与基体相的结构相同，因而不存在外增强材料 中普遍存在的界面问题。如采用超高相对质量聚乙烯(UHMPE)纤维增强LDPE， 在加热加压成型的条件下，可以形成良好的界面，最大限度发挥基体和纤维的强 纤维增强改性。纤维增强聚合物基复合材料由于具有比强度高、比刚度高等优点而得到广泛应用。如采用经KH-550偶联剂处理的长玻璃纤维(LGF)与PE复 合制备的PE／LGF复合材料，当LGF加入量为3O％(质量分数)、长度约为35mm时， 复合材料的拉伸强度和冲击强度分别为52.5MPa和52kJ／m。 晶须改性。晶须的加入能够大幅度提高HDPE材料的力学性能，包括短期力 学性能及耐长期蠕变性能。晶须对HDPE材料的增强作用主要归因于它们之间的良 好界面粘接，同时刚性的晶须则能够承担较大的应力使复合材料的模量得到 提高。 纳米粒子增强改性。少量无机刚性粒子填充PE可同时起到增韧与增强的作 用。如将表面处理过的纳米SiO2粒子填充mLLDPE-LDPE，SiO2纳米粒子均匀分散于 基材中，与基材形成牢固的界面结合，当填充质量分数为2％时，拉伸强度、断 裂伸长率分别提高了13.7MPa和174.9％。 （2）共混改性 共混改性主要目的是改善PE的韧性、冲击强度、粘接性、 高速加工性等各种缺陷，使其具有较好的综合性能。共混改性主要是向PE基体中 加入另一种聚合物，如塑料类、弹性体类等聚合物，以及不同种类的PE之间进行 PE系列的共混改性。单一组分的PE往往很难满足加工要求，而通过不同种类PE之间的共混改性可以获得性能优良的PE材料。如通过LDPE与LLDPE共混，解 决了LDPE因大量添加阻燃剂和抗静电剂等助剂造成力学性能急剧降低的问题； LLDPE与HDPE共混后可以提高产品的综合性能。 PE与弹性体的共混改性。弹性体具有低的表面张力、较强的极性、突出的 增韧作用，因此与PE共混后，既能保持PE的原有性能，同时也可以制备出具有综 合优良性能的PE。如LDPE-聚烯烃弹性体(POE)共混物，当POE的质量分数为3O％ 时，共混体系的拉伸强度达到最大值，为21.5 MPa。 PE与塑料的共混改性。聚乙烯具有良好的韧性，但制品的强度和模量较低， 与工程塑料等共混可提高复合体系的综合力学性能。但PE和这类高聚物的界面问 题也是影响其共混物性能的主要原因，因此通常需要加入界面相容剂以提高共混 物的力学性能。 （3）填充改性 填充改性是在PE基质中加入无机填料或有机填料，一方面 可以降低成本达到增重的目的，另一方面可提高PE的功能性，如电性能、阻燃性 能等，但同时对复合材料的力学性能和加工性能带来一定程度的影响。 无论是无机填料还是有机填料，填料与PE基体的相容性和界面粘接强度是 PE填充改性必须面临的问题，而PE极性化合物，与填料相容性差，因此，必 须对填料进行表面处理。填料的表面处理一般采用物理或化学方法进行处理，在 填料表面包覆一层类似于表面活性剂的过渡层，起“桥”的作用，使填料与 基体树脂间形成一个良好的粘接界面。常用的填料表面处理技术有：表面活性剂 或偶联剂处理技术、低温等离子体技术、聚合填充技术和原位乳液聚合技术等。 PE中填充木粉、淀粉、废纸粉、滑石粉、碳酸钙等一类填料，不仅可以改善 PE的性能，同时也具有十分重要的健康环保意义。 2.化学改性 化学改性的方法主要有接枝改性、共聚改性、交联改性、氯化及氯磺化改性 和等离子体改性处理等方法。其原理是通过化学反应在PE链上引入其他链节 和功能基团，由此提高材料的力学性能、耐侯性能、抗老化性能和粘接性能等。 （1）接枝改性 接枝改性是指将具有各种功能的极性单体接枝到PE主链上 的一种改性方法。接枝改性后的PE不但保持了其原有特性，同时又增加了其新的 功能。常用的接枝单体有丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、马来酸盐、烯基双酚A醚 和活性硅油等。接枝改性的方法主要有溶液法、固相法、熔融法、辐射接枝法、 光接枝法等。 （2）共聚改性 共聚改性是指通过共聚反应将其他大链或官能团引入 到PE链中，从而改变PE的基本性能。主要改性品种有乙烯-丙烯共聚物（塑 料）、EVA、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-其他烯烃（如辛烯POE、环烯烃）共聚 物、乙烯-不饱和酯共聚物（EAA、 EMAA 、EEA、EMA、EMMA、EMAH）等。通 过共聚反应，可以改变大链的柔顺性或使原来的基团带有反应性官能团，可 以起到反应性增容剂的作用。 （3）交联改性 交联改性是指在聚合物大链间形成了化学共价键以取 代原来的范德华力，由此极大地改善了诸如耐热性、耐磨性、弹性形变、耐化 学药品性及耐应力开裂性等一系列物理化学性能，适于作大型管材、电缆 电线以及滚塑制品等。聚乙烯的交联改性方法包括过氧化物交联(化学交联)、 高能辐射交联、硅烷接枝交联、紫外光交联。 （4）氯化及氯磺化改性 氯化聚乙烯是聚乙烯中的仲碳原子被氯原子 取代后生成的一种高氯化物，具有较好的耐候性、耐臭氧性、耐化学药品性、 耐寒性、阻燃性和优良的电绝缘性。主要用作聚氯乙烯的改性剂，以改善聚氯 乙烯抗冲击性能，氯化聚乙烯本身还可作为电绝缘材料和地面材料。 氯磺化聚乙烯是聚乙烯经过氯化和氯磺化反应而制得的具有高饱和结构的 特种弹性材料，属于高性能橡胶品种。其结构饱和，无发色基团存在，涂膜的抗 氧性、耐油性、耐候性、耐磨性和保色性能优异，且耐酸碱和化学药品的腐蚀， 已广泛应用于石油、化工等行业。 （5）等离子体改性处理 等离子体是由部分电离的导电气体组成，其中包 括电子、正离子、负离子，基态的原子或、激发态的原子或、游离基等 类型的活性粒子。 在聚乙烯等高材料表面改性中主要利用低温等离子体中的活性粒子轰 击材料表面，使材料表面的化学键被打开，并与等离子体中的氧、氮等活性 基结合，在高材料表面形成含有氧、氮等极性基团，由于表面增加了大 量的极性基团从而能明显地提高材料表面的粘接性、印刷性、染色性等。 1.1.5 聚乙烯的应用 聚乙烯是通用塑料中应用最广泛的品种，薄膜是其主要加工产品，其次 是片材和涂层、瓶、罐、桶等中空容器及其他各种注射和吹塑制品、管材和 电线、电缆的绝缘和护套等。主要用于包装、农业和交通等部门。 1.薄膜 低密度聚乙烯总产量的一半以上经吹塑制成薄膜,这种薄膜有良好的透 明性和一定的拉伸强度,广泛用作各种食品、衣物、医药、化肥、工业品的包 装材料以及农用薄膜。也可用挤出法加工成复合薄膜用于包装重物。高密度 聚乙烯薄膜的强度高、耐低温、防潮，并有良好的印刷性和可加工性。线型 低密度聚乙烯的最大用途也是制成薄膜，其强度、韧性均优于低密度聚乙烯， 耐刺穿性和刚性也较好，透明性稍优于高密度聚乙烯。此外，还可以在纸、 铝箔或其他塑料薄膜上挤出涂布聚乙烯涂层，制成高复合材料。 2.中空制品 高密度聚乙烯强度较高，适宜成型中空制品。可用吹塑法制成瓶、桶、 罐、槽等容器，或用浇铸法制成槽车罐和贮罐等大型容器。 3.管、板材 挤出法可生产聚乙烯管材，高密度聚乙烯管强度较高，适于地下铺设。 挤出的板材可进行二次加工，也可用发泡挤出和发泡注射法将高密度聚乙烯 制成低发泡塑料，作台板和建筑材料。 4.纤维 中国称为乙纶，一般采用低压聚乙烯作原料，纺制成合成纤维。乙纶主 要用于生产渔网和绳索，或纺成短纤维后用作絮片，也可用于工业耐酸碱织 物。超高相对质量聚乙烯纤维（强度可达3～4GPa）,可用作防弹背心， 汽车和海上作业用的复合材料。 5.杂品 用注射成型法生产的杂品包括日用杂品、人造花卉、周转箱、小型容器、 自行车和拖拉机的零件等。制造结构件时要用高密度聚乙烯。超高相对 质量聚乙烯适于制作减震,耐磨及传动零件。 1.1.6 聚乙烯的简易识别方法 （1）外观印象 白色蜡状，半透明，HDPE 透明性更差，用手摸制品有滑腻 感；LDPE 柔而韧，稍能伸长，HDPE 手感较坚硬。 （2）水中沉浮 比水轻，浮于水面。 （3）溶解特性 一般熔融后可溶于对二甲苯、三氯苯等。 （4）受热表现 温度达90～135以上变软熔融，315以上分解。 （5）燃烧现象 易燃，离火后继续燃烧，火焰上端呈，下端蓝色，燃 烧时熔融滴落，发出石蜡燃烧时的气味。